詳見公告正文

1、基本條件
學歷與專業(yè)：博士學歷（條件優(yōu)異者可放寬至碩士），生物醫(yī)學工程、高分子材料、機械設(shè)計及自動化等相關(guān)專業(yè)背景；研究方向與穿刺醫(yī)療器械（如導管、注射筆、微創(chuàng)針具）高度匹配者優(yōu)先。
工作經(jīng)驗：10年以上醫(yī)療器械行業(yè)從業(yè)經(jīng)驗，其中至少5年擔任企業(yè)研發(fā)高管或產(chǎn)學研平臺負責人職務(wù)；具備從0到1主導穿刺類器械研發(fā)并成功產(chǎn)業(yè)化的案例（如胰島素筆針、安全導管等）；有高?；蚩蒲性核献黜椖抗芾斫?jīng)驗，熟悉產(chǎn)學研協(xié)作模式。
2、專業(yè)能力要求
技術(shù)專長：結(jié)構(gòu)設(shè)計能力：精通穿刺器械核心結(jié)構(gòu)設(shè)計（如胰島素筆針的薄壁管成型技術(shù)、安全注射器的自毀式鎖扣設(shè)計）；
材料創(chuàng)新經(jīng)驗：掌握醫(yī)用高分子材料（如PC、PP、硅膠）的性能優(yōu)化及生物相容性研究；
跨學科整合能力：能融合微創(chuàng)手術(shù)臨床需求、精密加工技術(shù)（如微注塑、激光切割）進行產(chǎn)品創(chuàng)新。
3、法規(guī)與質(zhì)量體系
深度掌握國內(nèi)外醫(yī)療器械法規(guī)：
中國：NMPA注冊流程、GB/YY標準（如YY/T0908穿刺力測試）；
國際：FDA510(k)/PMA、歐盟MDR、ISO13485質(zhì)量體系；
熟悉醫(yī)療器械風險管理（ISO14971）及設(shè)計控制（DHF/DMR文件管理）。
4、技術(shù)轉(zhuǎn)化能力
成功推動至少3項科研成果轉(zhuǎn)化案例（如專利技術(shù)產(chǎn)業(yè)化、校企合作產(chǎn)品上市）；
具備技術(shù)商業(yè)化思維，能精準評估科研成果的臨床價值、成本可行性及市場競爭力。
5、跨機構(gòu)協(xié)作能力
擅長協(xié)調(diào)企業(yè)與科研究院資源，建立高效協(xié)作機制（如聯(lián)合課題申報、知識產(chǎn)權(quán)共享）；
能平衡學術(shù)研究自由與企業(yè)產(chǎn)業(yè)化目標的沖突（如基礎(chǔ)研究周期長VS企業(yè)快速上市需求）。
6、團隊建設(shè)與人才培養(yǎng)
具有組建跨學科團隊的經(jīng)驗（如材料科學家+臨床醫(yī)生+工程師協(xié)同攻關(guān)）；制定人才梯度培養(yǎng)計劃。

報名應(yīng)聘者須提供以下材料：個人簡歷，提供能證明本人能力、水平的相關(guān)資料；請將上述材料的電子版發(fā)送至郵箱，郵件標題注明：成果轉(zhuǎn)化處崗位應(yīng)聘。