1.協(xié)助項(xiàng)目協(xié)調(diào)員開展臨床試驗(yàn)工作，全程跟蹤臨床試驗(yàn)項(xiàng)目的現(xiàn)場(chǎng)進(jìn)展，收集并反饋試驗(yàn)現(xiàn)場(chǎng)實(shí)施過程中出現(xiàn)的問題、建議，并及時(shí)協(xié)調(diào)解決；
2.對(duì)疫苗臨床試驗(yàn)的實(shí)施過程進(jìn)行有效管理和質(zhì)量控制，確保試驗(yàn)實(shí)施質(zhì)量；
3.根據(jù)項(xiàng)目?jī)?nèi)容和進(jìn)展，對(duì)試驗(yàn)現(xiàn)場(chǎng)研究人員開展相關(guān)培訓(xùn)；
4.在項(xiàng)目實(shí)施期間，督導(dǎo)并協(xié)助試驗(yàn)現(xiàn)場(chǎng)開展相關(guān)工作，指導(dǎo)不良事件的報(bào)告與處理，以及研究數(shù)據(jù)的收集與整理；
5.配合質(zhì)控員對(duì)試驗(yàn)現(xiàn)場(chǎng)各環(huán)節(jié)的工作情況進(jìn)行質(zhì)量控制，及時(shí)評(píng)估和糾正試驗(yàn)中的偏差及違背方案的操作；
6.配合相關(guān)方的監(jiān)查、稽查和/或檢查，對(duì)發(fā)現(xiàn)的問題及時(shí)采取整改措施；
7.完成機(jī)構(gòu)辦主任交辦的其他任務(wù)；
8.為滿足研究需求，入職第一年內(nèi)需完成臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范（GCP）培訓(xùn)，并通過考核。

1.專業(yè)要求：公共衛(wèi)生與預(yù)防醫(yī)學(xué)類、藥學(xué)、衛(wèi)生檢驗(yàn)、生物統(tǒng)計(jì)等醫(yī)學(xué)相關(guān)專業(yè)，本科學(xué)歷；
2.年齡要求：身體健康，原則上年齡不超過30歲；
3.職業(yè)素養(yǎng)：工作認(rèn)真負(fù)責(zé)，責(zé)任心強(qiáng)，勤奮敬業(yè)，誠(chéng)實(shí)守信，具備良好的組織能力、溝通能力、任務(wù)執(zhí)行能力和文字寫作能力；
4.優(yōu)先條件：具有藥物臨床試驗(yàn)工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先；
5.其他要求：能夠接受長(zhǎng)期出差，具備適應(yīng)崗位要求的身體條件及其他崗位所需條件。