1. 負(fù)責(zé)細(xì)胞治療領(lǐng)域的市場(chǎng)調(diào)研，分析市場(chǎng)需求、趨勢(shì)和最新動(dòng)態(tài)，收集行業(yè)信息，了解市場(chǎng)趨向和臨床需求。
2. 負(fù)責(zé)細(xì)胞治療產(chǎn)品的開發(fā)，包括技術(shù)選型、產(chǎn)品設(shè)計(jì)和開發(fā)流程的把控。推動(dòng)團(tuán)隊(duì)開發(fā)規(guī)劃的落地執(zhí)行。
3. 負(fù)責(zé)細(xì)胞治療項(xiàng)目從臨床前到臨床階段的轉(zhuǎn)化，制定詳細(xì)的項(xiàng)目計(jì)劃，確保項(xiàng)目按時(shí)推進(jìn)。
4. 負(fù)責(zé)干細(xì)胞及免疫細(xì)胞采集、制備及存儲(chǔ)平臺(tái)的工程建設(shè)，運(yùn)營體系搭建，并確保日常運(yùn)營合規(guī)、可靠。
5. 負(fù)責(zé)與政府各部門對(duì)接，申報(bào)區(qū)域細(xì)胞制備中心。
6. 參與臨床試驗(yàn)方案的制定，特別是轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)和臨床藥理部分的設(shè)計(jì)。
7. 與生物制藥公司、科研院所和醫(yī)院等建立戰(zhàn)略合作伙伴關(guān)系，推動(dòng)科研成果轉(zhuǎn)化。
8. 協(xié)助準(zhǔn)備注冊(cè)申報(bào)資料，撰寫相關(guān)報(bào)告。

1. 生物醫(yī)藥，臨床醫(yī)學(xué)等相關(guān)專業(yè)，碩士學(xué)歷以上；
2. 8年以上工作經(jīng)驗(yàn)，其中至少3-5年專注于轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)或細(xì)胞治療領(lǐng)域；
3. 有成功領(lǐng)導(dǎo)轉(zhuǎn)化項(xiàng)目達(dá)到IND和臨床階段的經(jīng)驗(yàn)；
4. 精通NMPA，國家衛(wèi)健委以及美國FDA在細(xì)胞治療方面的法規(guī)政策；
5. 優(yōu)秀的英語書面和口頭溝通能力，能夠閱讀和撰寫專業(yè)文獻(xiàn)。

請(qǐng)?zhí)峁┮韵沦Y料：
1.附件2中下載報(bào)名表填寫完整；
2.身份證掃描件（非本地戶籍請(qǐng)另附居住證明）；
3.學(xué)歷證書。發(fā)送至附件崗位對(duì)應(yīng)郵箱，郵件標(biāo)題為應(yīng)聘崗位+本人姓名。