中國藥科大學(xué)地處歷史文化名城南京，始建于1936年，是我國歷史上第一所由國家創(chuàng)辦的藥學(xué)高等學(xué)府。學(xué)校為教育部直屬、國家“211工程”和“985工程優(yōu)勢(shì)學(xué)科創(chuàng)新平臺(tái)”建設(shè)高校，國家“雙一流”建設(shè)高校，是一所以藥學(xué)為特色的多科性、研究型大學(xué)。
中國藥科大學(xué)江北創(chuàng)新中心系中國藥科大學(xué)與南京江北新區(qū)管理委員會(huì)雙方共建，為進(jìn)一步推進(jìn)與江北新區(qū)在科學(xué)研究、成果轉(zhuǎn)化和人才培養(yǎng)上合作，中國藥科大學(xué)江北創(chuàng)新中心根據(jù)發(fā)展需要，面向社會(huì)公開招聘工作人員7名。
一、崗位職責(zé)及應(yīng)聘要求
（一）皮下注射藥物開發(fā)科研助理，1名
崗位職責(zé)：
1.負(fù)責(zé)皮下注射藥物的制劑設(shè)計(jì)、優(yōu)化、測(cè)試等藥物研發(fā)工作；
2.負(fù)責(zé)淋巴系統(tǒng)相關(guān)動(dòng)物模型與儀器分析方法構(gòu)建，獨(dú)立或協(xié)助完成藥物的淋巴導(dǎo)向性與藥效學(xué)評(píng)價(jià)；
3.參與搭建皮下注射藥物研發(fā)及評(píng)價(jià)的實(shí)驗(yàn)平臺(tái)，撰寫SOP和相關(guān)技術(shù)文件等；
4.能夠熟練、規(guī)范、及時(shí)、準(zhǔn)確地完成實(shí)驗(yàn)記錄，發(fā)現(xiàn)、討論和解決實(shí)驗(yàn)中出現(xiàn)的問題，撰寫實(shí)驗(yàn)方案和報(bào)告；
5.協(xié)助實(shí)驗(yàn)室日常管理，完成團(tuán)隊(duì)需要的其他工作。
應(yīng)聘要求：
1.碩士學(xué)歷或以上，或者本科擁有五年以上工作經(jīng)驗(yàn)，35周歲以內(nèi)，藥代動(dòng)力學(xué)、藥理學(xué)、藥學(xué)等相關(guān)專業(yè)，具備藥物經(jīng)淋巴系統(tǒng)代謝動(dòng)力學(xué)研究背景與ICP-MS等儀器分析工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先；
2.熱愛科研工作，具備獨(dú)立開展科研工作的能力，熟練掌握藥代動(dòng)力學(xué)分析方法和動(dòng)物模型構(gòu)建等相關(guān)實(shí)驗(yàn)操作技能，具有良好的中英文寫作能力；
3.有良好的溝通能力和團(tuán)隊(duì)合作精神，敬業(yè)精神，具有較高的紀(jì)律性和安全意識(shí)。
（二）口服前藥與制劑開發(fā)科研助理，1名
崗位職責(zé)：
1.負(fù)責(zé)口服前藥的制劑設(shè)計(jì)、優(yōu)化、測(cè)試等藥物研發(fā)工作；
2.負(fù)責(zé)淋巴系統(tǒng)相關(guān)動(dòng)物模型與儀器分析方法構(gòu)建，獨(dú)立或協(xié)助完成藥物的經(jīng)淋巴吸收與藥效學(xué)評(píng)價(jià)；
3.參與搭建口服藥物研發(fā)及評(píng)價(jià)的實(shí)驗(yàn)平臺(tái)，撰寫SOP和相關(guān)技術(shù)文件等；
4.能夠熟練、規(guī)范、及時(shí)、準(zhǔn)確地完成實(shí)驗(yàn)記錄，發(fā)現(xiàn)、討論和解決實(shí)驗(yàn)中出現(xiàn)的問題，撰寫實(shí)驗(yàn)方案和報(bào)告；
5.協(xié)助實(shí)驗(yàn)室日常管理，完成團(tuán)隊(duì)需要的其他工作。
應(yīng)聘要求：
1.碩士學(xué)歷或以上，或者本科擁有五年以上工作經(jīng)驗(yàn)，35周歲以內(nèi)。藥代動(dòng)力學(xué)、藥理學(xué)、藥學(xué)等相關(guān)專業(yè)，具備藥物經(jīng)淋巴吸收轉(zhuǎn)運(yùn)研究背景、改良型新藥研發(fā)與LC-MS等儀器分析工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先；
2.熱愛科研工作，具備獨(dú)立開展科研工作的能力，熟練掌握藥代動(dòng)力學(xué)分析方法和動(dòng)物模型構(gòu)建等相關(guān)實(shí)驗(yàn)操作技能，具有良好的中英文寫作能力；
3.有良好的溝通能力和團(tuán)隊(duì)合作精神，敬業(yè)精神，具有較高的紀(jì)律性和安全意識(shí)。
（三）細(xì)胞藥物平臺(tái)科研助理，1名
崗位職責(zé)：
1.參與細(xì)胞藥物的設(shè)計(jì)、開發(fā)及制備全流程，包括細(xì)胞培養(yǎng)、基因編輯（如CRISPR）、細(xì)胞功能驗(yàn)證及工藝優(yōu)化；
2.協(xié)助建立符合GMP（藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范）的細(xì)胞藥物生產(chǎn)體系；
3.優(yōu)化細(xì)胞藥物研發(fā)平臺(tái)的技術(shù)流程，推動(dòng)自動(dòng)化與標(biāo)準(zhǔn)化；
4.規(guī)范記錄實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)，撰寫實(shí)驗(yàn)報(bào)告及技術(shù)文檔，協(xié)助專利或論文的撰寫；
5.完成團(tuán)隊(duì)協(xié)作任務(wù)及上級(jí)交辦的科研相關(guān)工作。
應(yīng)聘要求：
1.碩士及以上學(xué)歷，生物工程、細(xì)胞生物學(xué)、免疫學(xué)、藥學(xué)等相關(guān)專業(yè)，40周歲以下；
2.熟悉細(xì)胞藥物開發(fā)流程，掌握細(xì)胞培養(yǎng)、基因編輯、流式細(xì)胞術(shù)等關(guān)鍵技術(shù)；具有細(xì)胞藥物工藝開發(fā)或GMP生產(chǎn)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先；了解藥品注冊(cè)申報(bào)流程及國內(nèi)外GMP法規(guī)要求者優(yōu)先；
3.責(zé)任心強(qiáng)，注重細(xì)節(jié)，具備嚴(yán)格的實(shí)驗(yàn)操作規(guī)范意識(shí)；優(yōu)秀的團(tuán)隊(duì)協(xié)作能力和溝通能力，適應(yīng)快節(jié)奏的科研環(huán)境；遵守實(shí)驗(yàn)室安全及GMP相關(guān)規(guī)范，具有高度的合規(guī)意識(shí)；熟悉CAR-T、干細(xì)胞或免疫細(xì)胞治療領(lǐng)域者或者有生物制藥企業(yè)或GMP車間工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。
（四）化學(xué)藥創(chuàng)新研發(fā)平臺(tái)科研助理，1名
崗位職責(zé)：
1.負(fù)責(zé)化學(xué)藥創(chuàng)新研發(fā)平臺(tái)的搭建；
2.參與化學(xué)藥創(chuàng)新研發(fā)平臺(tái)的籌建工作，包括：研發(fā)實(shí)驗(yàn)室搭建、制作SOP和相關(guān)管理性文件等；
3.能夠熟練、規(guī)范、及時(shí)、準(zhǔn)確地完成實(shí)驗(yàn)記錄，發(fā)現(xiàn)、討論和解決實(shí)驗(yàn)中出現(xiàn)的問題，撰寫實(shí)驗(yàn)方案和報(bào)告；
4.協(xié)助實(shí)驗(yàn)室日常管理，完成領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作。
應(yīng)聘要求：
1.碩士學(xué)歷或以上，或者本科擁有五年以上工作經(jīng)驗(yàn)，40周歲以內(nèi)，化學(xué)、藥學(xué)等生物或醫(yī)學(xué)相關(guān)專業(yè)，化學(xué)藥研究背景優(yōu)先；
2.熱愛科研工作，具備獨(dú)立開展科研工作的能力，熟練掌握化學(xué)和藥物化學(xué)相關(guān)實(shí)驗(yàn)操作技能，具有良好的中英文寫作能力；
3.有良好的溝通能力和團(tuán)隊(duì)合作精神，敬業(yè)精神，具有較高的紀(jì)律性和安全意識(shí)；
4.具有化學(xué)藥生產(chǎn)或研發(fā)經(jīng)驗(yàn)及開發(fā)流程者優(yōu)先。
（五）mRNA原液工藝開發(fā)科研助理，1名
崗位職責(zé)：
1.負(fù)責(zé)科研級(jí)和小試級(jí)mRNA原液生產(chǎn)與質(zhì)控平臺(tái)的搭建
建立從DNA模板線性化、體外轉(zhuǎn)錄(IVT)、加帽加尾到純化（層析/TFF）的全流程實(shí)驗(yàn)體系。開發(fā)并優(yōu)化mRNA原液的關(guān)鍵質(zhì)量屬性（CQA）檢測(cè)方法（如完整性、純度、加帽率、dsRNA殘留等）；
2.負(fù)責(zé)mRNA生產(chǎn)核心工藝的開發(fā)與優(yōu)化
執(zhí)行DNA模板制備、線性化及質(zhì)控（酶切、電泳、濃度測(cè)定）。優(yōu)化IVT反應(yīng)條件（溫度、時(shí)間、原料配比）及純化工藝參數(shù)（層析填料篩選、緩沖體系、TFF條件）。評(píng)估工藝變更對(duì)mRNA產(chǎn)量、穩(wěn)定性及關(guān)鍵雜質(zhì)（dsRNA、殘留DNA/酶）的影響；
3.參與工藝放大和中試技術(shù)轉(zhuǎn)移
協(xié)助建立中試規(guī)模生產(chǎn)工藝，起草SOP、批記錄及技術(shù)報(bào)告。支持工藝表征研究（如關(guān)鍵工藝參數(shù)范圍界定）及技術(shù)轉(zhuǎn)移至GMP生產(chǎn)；
4.規(guī)范實(shí)驗(yàn)執(zhí)行與問題解決
獨(dú)立完成實(shí)驗(yàn)操作，精準(zhǔn)記錄數(shù)據(jù)（ELN），分析結(jié)果并撰寫實(shí)驗(yàn)報(bào)告。識(shí)別實(shí)驗(yàn)異常，參與問題根因分析及解決方案制定；
5.支持實(shí)驗(yàn)室運(yùn)營管理
維護(hù)關(guān)鍵設(shè)備（AKTA、TFF系統(tǒng)、電泳儀等），管理試劑/耗材庫存。遵守EHS規(guī)范及數(shù)據(jù)完整性要求，協(xié)助實(shí)驗(yàn)室日常運(yùn)維。
應(yīng)聘要求：
1.碩士及以上學(xué)歷，或本科+5年相關(guān)經(jīng)驗(yàn)，40周歲以下；分子生物學(xué)、生物化學(xué)、生物工程、藥學(xué)等相關(guān)專業(yè)；mRNA工藝開發(fā)或疫苗/核酸藥物研究背景者優(yōu)先；
2.熟練掌握分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)技術(shù)（質(zhì)粒提取、酶切、IVT、電泳等）及層析純化（AKTA/TFF）；具備獨(dú)立設(shè)計(jì)并執(zhí)行工藝優(yōu)化實(shí)驗(yàn)的能力；熟悉mRNA質(zhì)量分析方法（HPLC、CE、dsRNA檢測(cè)等）；良好的中英文文獻(xiàn)讀寫及報(bào)告撰寫能力；
3.具有嚴(yán)謹(jǐn)?shù)膶?shí)驗(yàn)記錄習(xí)慣（符合GLP/GMP意識(shí)）；出色的跨部門協(xié)作與溝通能力；高度的責(zé)任心、安全意識(shí)及解決問題主動(dòng)性；
4.具有mRNA原液工藝開發(fā)經(jīng)驗(yàn)或熟悉體外轉(zhuǎn)錄/核酸純化平臺(tái)者；參與過中試放大或技術(shù)轉(zhuǎn)移項(xiàng)目者。
（六）智能藥學(xué)交叉研究平臺(tái)科研助理，1名
崗位職責(zé)：
1.負(fù)責(zé)智能藥學(xué)相關(guān)能力平臺(tái)的搭建，包括數(shù)據(jù)、算法、算力、知識(shí)平臺(tái)；
2.負(fù)責(zé)研究院重點(diǎn)研發(fā)項(xiàng)目的協(xié)調(diào)與推進(jìn)，包括AI驅(qū)動(dòng)的藥物管線以及AI的算法/模型開發(fā)項(xiàng)目；
3.負(fù)責(zé)研究院縱向/橫向科研項(xiàng)目材料整理及申報(bào)；
4.負(fù)責(zé)對(duì)外合作及交流，追蹤行業(yè)動(dòng)態(tài)及技術(shù)趨勢(shì)，快速整理相關(guān)分析報(bào)告及方案，為領(lǐng)導(dǎo)決策提供支撐；
5.完成領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作。
應(yīng)聘要求：
1.碩士以上學(xué)歷，本科畢業(yè)五年以上工作經(jīng)歷。計(jì)算機(jī)、電子、生物、藥學(xué)或醫(yī)學(xué)等相關(guān)專業(yè)，有學(xué)科交叉融合經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先，有HPC/AI相關(guān)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先；
2.具備較強(qiáng)項(xiàng)目管理和組織協(xié)作能力，具備較強(qiáng)的溝通協(xié)調(diào)能力，熱愛科研工作，有事業(yè)心、責(zé)任心和執(zhí)行力。具備較好的文字能力和總結(jié)歸納能力。有藥物管線管理經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先，有軟件項(xiàng)目開發(fā)管理經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先，熟悉科技項(xiàng)目申報(bào)管理流程者優(yōu)先；
3.有抗壓能力，能適應(yīng)必要的出差，在工作中能獨(dú)當(dāng)一面者優(yōu)先；
4.其他要求：樂觀上進(jìn)，能快速學(xué)習(xí)，做事細(xì)心，具備多事務(wù)同步推進(jìn)能力，良好的英文聽說讀寫能力。
（七）核酸化學(xué)科研助理，1名
崗位職責(zé)：
1.負(fù)責(zé)小核酸藥合成、化學(xué)修飾、以及遞送修飾化學(xué)合成的實(shí)驗(yàn)，參與小核酸藥物研發(fā)工作；
2.逐漸掌握科研級(jí)小核酸藥物合成、純化、以及質(zhì)檢的全流程技術(shù)，并負(fù)責(zé)整套體系的學(xué)生培訓(xùn)工作；
3.負(fù)責(zé)涉及小核酸藥物研發(fā)、科研和小試生產(chǎn)及質(zhì)控平臺(tái)的建設(shè)和日常維護(hù)；
4.能夠熟練、規(guī)范、及時(shí)、準(zhǔn)確地完成實(shí)驗(yàn)記錄，發(fā)現(xiàn)、討論和解決實(shí)驗(yàn)中出現(xiàn)的問題，撰寫實(shí)驗(yàn)方案和報(bào)告；
5.協(xié)助進(jìn)行小核酸合成實(shí)驗(yàn)室的管理，完成領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作。
應(yīng)聘要求：
1.碩士學(xué)歷或以上，或者本科擁有五年以上工作經(jīng)驗(yàn)，核酸化學(xué)、有機(jī)化學(xué)、藥物化學(xué)、化學(xué)生物學(xué)等化學(xué)、藥學(xué)或生物學(xué)相關(guān)專業(yè)；
2.熱愛科研工作，具備獨(dú)立開展科研工作的能力，掌握化學(xué)合成相關(guān)技術(shù)和設(shè)備使用，了解小核酸藥物的合成過程和小核酸藥物開發(fā)過程的常用設(shè)備，具有良好的中英文寫作能力；
3.有良好的溝通能力、團(tuán)隊(duì)合作精神，敬業(yè)精神，具有較高的紀(jì)律性和安全意識(shí)；
4.具有小核酸藥物合成、生產(chǎn)、質(zhì)檢或研發(fā)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。
二、崗位性質(zhì)
勞務(wù)派遣
三、報(bào)名相關(guān)
1.報(bào)名截止：
2.報(bào)名方式：請(qǐng)將應(yīng)聘材料發(fā)送至郵箱（點(diǎn)擊查看）。郵件標(biāo)題注明“姓名+應(yīng)聘崗位+中國藥科大學(xué)江北創(chuàng)新中心”，請(qǐng)【點(diǎn)擊下方“立即投遞/投遞簡歷”，即刻進(jìn)行職位報(bào)名】。
3.報(bào)名注意事項(xiàng)及資格審查
報(bào)名時(shí)須提交下列材料：
（1）個(gè)人簡歷（PDF）。
（2）身份證掃描件，近期個(gè)人正面彩照。
（3）學(xué)歷、學(xué)位證書掃描件，國（境）外畢業(yè)生需提供教育部學(xué)歷學(xué)位認(rèn)證。
（4）個(gè)人相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)證明及工作成果證明。
（5）其他有關(guān)證書（從業(yè)證書、專業(yè)技術(shù)職務(wù)證書等）掃描件。
（6）應(yīng)聘人員個(gè)人信息表，詳見附件。
學(xué)校將對(duì)報(bào)名人員材料進(jìn)行審查，凡有弄虛作假者，一經(jīng)查實(shí)，即取消面試和錄用資格。
4.其他說明。
（1）對(duì)于通過簡歷篩選進(jìn)入面試的人員，我校將以電話或郵件通知，未通過者不另作通告。
（2）面試主要考查應(yīng)聘者履行崗位職責(zé)所需的業(yè)務(wù)能力和綜合素質(zhì)。
（3）相關(guān)應(yīng)聘材料代為保密，恕不退還。
四、聘用
審定考核結(jié)果，確定擬聘用人員名單并在網(wǎng)上公示。對(duì)公示無異議人員，辦理相關(guān)聘用手續(xù)。
中國藥科大學(xué)江北創(chuàng)新中心應(yīng)聘人員個(gè)人信息表.xlsx
信息來源于網(wǎng)絡(luò)，如有變更請(qǐng)以原發(fā)布者為準(zhǔn)。
來源鏈接：
https://rsc.cpu.edu.cn/6e/7e/c
